Newsy Archives - Eksperci o zdrowiu

Newsy

Neuralink Elona Muska zdobywa zgodę FDA na badanie implantów mózgowych u ludzi

Firma Neuralink należąca do Elona Muska uzyskała zezwolenie amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na pierwsze badanie kliniczne na ludziach, co jest kluczowym kamieniem milowym, ponieważ firma stoi przed…

Czytaj

2 min

Newsy

Najważniejsze informacje ze spotkania CHMP 22-25 maja 2023 r.

Komitet ds. leków u ludzi (CHMP) EMA zarekomendował dwa leki do zatwierdzenia na posiedzeniu w maju 2023 r. Komitet zalecił przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu preparatu Pylclari (piflufolastatu (18F)),…

Czytaj

2 min

Newsy

FDA zatwierdza Paxlovid – pierwszy doustny lek przeciwwirusowy do leczenia COVID-19 u dorosłych

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła doustny lek przeciwwirusowy Paxlovid do leczenia łagodnego do umiarkowanego COVID-19 u dorosłych, u których występuje wysokie ryzyko progresji do ciężkiego COVID-19 , w…

Czytaj

1 min

Newsy

Szwajcaria zakaże reklamy wyrobów tytoniowych skierowanej do młodych ludzi

Szwajcaria wprowadzi zakaz reklamy wyrobów tytoniowych i e-papierosów skierowanej do młodych ludzi, poinformował w środę rząd, wdrażając decyzję podjętą w referendum w zeszłym roku. Gabinet powiedział, że wzmocni już zaplanowane…

Czytaj

2 min

Newsy

Bogate kraje muszą zrobić więcej, aby walczyć z pandemiami

Zgodnie z nowym projektem traktatu negocjowanego w Światowej Organizacji Zdrowia należy poprosić bogatsze kraje o większe zaangażowanie w pomoc światu w radzeniu sobie z pandemiami. Kraje z większymi „zdolnościami i…

Czytaj

2 min

Newsy

FDA zatwierdza nową pompę insulinową i oprogramowanie oparte na algorytmach

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków dopuściła dzisiaj pompę Beta Bionics iLet ACE oraz oprogramowanie iLet Dosing Decision Software dla osób w wieku sześciu lat i starszych z cukrzycą typu…

Czytaj

3 min

Newsy

FDA zatwierdza Vyjuvek, pierwszą miejscową terapię genową do leczenia ran u pacjentów z DEB

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła Vyjuvek, wektorową terapię genową opartą na wirusie opryszczki pospolitej typu 1 (HSV-1), do leczenia ran u pacjentów w wieku 6 miesięcy i starszych…

Czytaj

1 min

Newsy

WHO zaleca, aby nowe szczepionki przeciwko COVID były ukierunkowane tylko na wariant XBB

Grupa doradcza Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) zaleciła w czwartek aktualizację tegorocznych szczepionek przypominających COVID-19, aby celować w jeden z obecnie dominujących wariantów XBB. Grupa doradcza stwierdziła, że nowe preparaty powinny…

Czytaj

1 min

Newsy

Sztuczna inteligencja – WHO ostrzega przed dezinformacją

Światowa Organizacja Zdrowia wezwała we wtorek do zachowania ostrożności w wykorzystywaniu sztucznej inteligencji w publicznej opiece zdrowotnej, twierdząc, że dane wykorzystywane przez sztuczną inteligencję do podejmowania decyzji mogą być stronnicze…

Czytaj

2 min

Newsy

Opublikowano raport roczny EMA za 2022 r.

EMA opublikowała dziś swój raport roczny za 2022 rok. Sprawozdanie zawiera przegląd działań Agencji na rzecz ochrony i promowania zdrowia publicznego i zdrowia zwierząt w Unii Europejskiej (UE). Raport cyfrowy…

Obserwuj nas w social mediach!

Newsletter

Newsy

Neuralink Elona Muska zdobywa zgodę FDA na badanie implantów mózgowych u ludzi

Najważniejsze informacje ze spotkania CHMP 22-25 maja 2023 r.

FDA zatwierdza Paxlovid – pierwszy doustny lek przeciwwirusowy do leczenia COVID-19 u dorosłych

Szwajcaria zakaże reklamy wyrobów tytoniowych skierowanej do młodych ludzi

Bogate kraje muszą zrobić więcej, aby walczyć z pandemiami

FDA zatwierdza nową pompę insulinową i oprogramowanie oparte na algorytmach

Najpopularniejsze artykuły

Wzajemne zaufanie

Rewitalizacja, czyli odmłodzenie – pochwy

Zostań Dawcą!

Przezwyciężyć strach przed cytologią

FDA zatwierdza Vyjuvek, pierwszą miejscową terapię genową do leczenia ran u pacjentów z DEB

WHO zaleca, aby nowe szczepionki przeciwko COVID były ukierunkowane tylko na wariant XBB

Sztuczna inteligencja – WHO ostrzega przed dezinformacją

Opublikowano raport roczny EMA za 2022 r.

eksperciozdrowiu