• Kampanie edukacyjne
  • Aktualności
  • Onkologia
  • Hematologia
  • Zdrowie Kobiet
  • Seniorzy
  • Choroby cywilizacyjne
Obserwuj nas w social mediach!
Facebook
Instagram
Newsletter
Newsletter
Eksperci o zdrowiu
Eksperci o zdrowiu
  • Kampanie edukacyjne
  • Aktualności
  • Onkologia
  • Hematologia
  • Zdrowie Kobiet
  • Seniorzy
  • Choroby cywilizacyjne
  • Choroby rzadkie
  • Choroby rzadkie Ved.
  • Zdrowie

Nowoczesne leczenie Miastenii dostępne w Polsce

  • 27 lutego, 2025
  • 3 minuty czytania
Nowoczesne leczenie miastenii
Total
0
Shares
0
0
0
0
0
0

W Polsce ośrodki leczenia miastenii dopiero się tworzą; dotychczas ich rolę pełniły głównie centra akademickie, w których również naukowo zajmowano się tą chorobą. Zależy nam na równomiernej geograficznej dystrybucji tych ośrodków w kraju, żeby dostęp chorych do leczenia był lepszy, a pacjent wiedział, gdzie ma się zgłosić i gdzie może być leczony.

Oblicza miastenii

Miastenia gravis (myasthenia gravis) jest obecnie najczęściej występującą chorobą rzadką i może nawet za jakiś czas straci ona status takiej choroby, gdyż jest dość często rozpoznawana wraz ze zmianami demograficznymi w rozwiniętych społeczeństwach. To choroba autoimmunologiczna; jej powstanie wiąże się z ekspozycją organizmu na bliżej nieokreślone czynniki środowiskowe. Wyróżniamy dwa jej podtypy: o początku wczesnym (przed 50. rokiem życia) i późnym. W wieku młodzieńczym zdecydowanie dominują kobiety z miastenią, a w późniejszym czasie zaczynają przeważać mężczyźni. Może to wskazywać na odmienne mechanizmy powodujące chorobę i rządzące nią. Miastenia mająca początek w młodszym wieku zachowuje się jak większość chorób autoimmunologicznych; za schorzenie pojawiające się w późniejszym wieku może odpowiadać inna skłonność – prawdopodobnie odgrywają tu rolę czynniki genetyczne.

Objawy choroby są bardzo różne. Miastenia oczna głównie dotyczy mięśni twarzy, z zajęciem szczególnie mięśni poruszających gałkami ocznymi. Z reguły wraz z rozwojem choroby symptomy zaczynają się uogólniać. Tylko około 20% pacjentów będzie miało utrwalone objawy oczne, podczas gdy pozostali rozwiną już objawy uogólnione – choroba dotknie mięśnie kończyn i tułowia; mogą pojawić się opadanie głowy oraz męczliwość rąk i nóg. Bardzo niebezpieczne są objawy opuszkowe, czyli dotyczące strefy gardła – zajęte mogą być mięśnie zawiadujące połykaniem, jak i oddechowe, co stwarza zagrożenie życia.

Lekarze POZ najczęściej przy objawach charakterystycznych dla miastenii rozważają inne przyczyny, np. udary, zmiany nowotworowe. Wskutek tego nierzadko chory po wykonaniu wielu badań zostaje bez diagnozy. Tymczasem miastenia może być obecnie dość łatwo rozpoznana po wykonaniu testów na nieprawidłowe immunoglobuliny skierowane na złącze nerwowo-mięśniowe, najczęściej na receptory dla acetylocholiny, ale też inne punkty wychwytu (np. specyficzna dla mięśni kinaza tyrozynowa), co zaburza przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe i aktywację receptorów dla acetylocholiny, które są kluczowe dla kurczliwości mięśni. Kiedy lekarz POZ podejrzewa miastenię, powinien więc skierować pacjenta do neurologa, który może zlecić wykonanie w ramach ubezpieczenia NFZ badania na patogenne przeciwciała.

Bardzo użyteczne w rozpoznawaniu miastenii są też klasyczne techniki diagnostyczne – złoty standard stanowią badania elektrofizjologiczne, czyli wykonanie próby miastenicznej ze stymulacją elektryczną mięśni i odczytem odpowiedzi.

Nowoczesne leczenie miastenii – Nowe leki i miejsca terapii miastenii

W ostatnim czasie dokonał się ogromny postęp w poznaniu patogenezy i mechanizmów miastenii, co korzystnie przełożyło się na jej leczenie. Przez lata do dyspozycji mieliśmy tylko klasyczne leki, które, niestety, nie wykazywały ani oczekiwanej skuteczności, ani dobrej tolerancji. W ostatnich dwóch latach w Polsce pojawił się też długo oczekiwany program z zastosowaniem najnowszych leków, które obecnie adresowane są do pacjentów nie odpowiadających na klasyczne terapie. W wybranych ośrodkach, szczególnie specjalistycznych, można korzystać z leczenia dwoma nowoczesnymi lekami, które reprezentują różne mechanizmy działania: z jednej strony dochodzi do przyspieszonej eliminacji przeciwciał patogennych, z drugiej – do blokowania ważnego układu patogenetycznego cząstek C5 dopełniacza. Leki te niosą nadzieję i wielkie szanse dla pacjentów, bo na leki klasyczne często odpowiedź jest bardzo opóźniona – czasami trzeba czekać pół roku lub rok na efekt terapeutyczny lub też leczenie okupione jest dużymi działaniami niepożądanymi. Nowoczesne terapie w krótkim czasie prowadzą do poprawy i dają szansę na stabilizację choroby, czyli wycofanie się niebezpiecznych objawów, często przebiegających jako przełom/kryzys w miastenii. Tutaj też były, i są, dostępne metody leczenia w oparciu o immunoglobuliny podawane dożylnie czy o plazmaferezę, ale z reguły efekt terapeutyczny był krótkotrwały, a nawroty choroby – częste. Nowoczesna terapia daje szansę także na podtrzymanie uzyskanego efektu poprzez podawanie leków, gdy są potrzebne.

Obecnie nie mamy leków, które wyleczą z miastenii, czyli usuną jej przyczynę. Nowe leki mogą jednak skutecznie kontrolować aktywność choroby i zdecydowanie poprawić komfort i bezpieczeństwo życia chorych. Pacjenci wracają do normalnej aktywności, a wczesne podjęcie leczenia zapobiega pewnym skutkom utrwalonym.

Ośrodków, w których jest dostępne leczenie miastenii na NFZ, można szukać poprzez stronę https://www.nfz.gov.pl/o-nfz/informator-o-zawartych-umowach/.

Prof. dr hab. n. med. Konrad Rejdak
Nowoczesne leczenie Miastenii dostępne w Polsce
Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie, członek Krajowej Rady ds Neurologii i Rady Progrmaowe Europejskiej Akademii Neurologii, wyróżniony tytułem Master of Polish Drug Policy
Total
0
Shares
Share 0
Tweet 0
Share 0
Share 0
Share 0
Powiązane tematy
  • choroby rzadkie
  • miastenia gravis
Poprzedni artykuł
krzywica hipofosfatemiczna
  • Choroby rzadkie
  • Choroby rzadkie Ved.
  • Zdrowie

Krzywica Hipofosfatemiczna

  • 27 lutego, 2025
Czytaj
Następny artykuł
leczenie hemofilii
  • Choroby rzadkie
  • Choroby rzadkie Ved.
  • Zdrowie

Leczenie hemofilii – wciąż jest wiele do zrobienia

  • 27 lutego, 2025
Czytaj
Zobacz również inne artykuły!
EMA, siedziba EMA, Europejska Agencja Leków
Czytaj
  • Newsy
  • Zdrowie

Duvyzat – nowe leczenie dystrofii mięśniowej Duchenne’a

  • 28 kwietnia, 2025
Zakażenie HPV a rak szyjki macicy
Czytaj
  • Diagnoza: Nowotwór ed. X
  • Onkologia
  • Zdrowie

Zakażenie HPV a rak szyjki macicy

  • 7 marca, 2025
lęk w chorobie nowotworowej
Czytaj
  • Diagnoza: Nowotwór ed. X
  • Onkologia
  • Zdrowie

Lęk w chorobie nowotworowej

  • 7 marca, 2025
hpv a nowotwory głowy i szyi
Czytaj
  • Diagnoza: Nowotwór ed. X
  • Onkologia
  • Zdrowie

HPV a nowotwory głowy i szyi

  • 7 marca, 2025
opieka paliatywna
Czytaj
  • Diagnoza: Nowotwór ed. X
  • Onkologia
  • Zdrowie

Opieka paliatywna = Dobra jakość życia

  • 7 marca, 2025
doświadczenia pacjentów onkologicznych
Czytaj
  • Diagnoza: Nowotwór ed. X
  • Onkologia
  • Zdrowie

Potrzeby i doświadczenia pacjentów onkologicznych

  • 7 marca, 2025
Pielęgnacja skórnych odczynów popromiennych
Czytaj
  • Diagnoza: Nowotwór ed. X
  • Onkologia
  • Zdrowie

Pielęgnacja skórnych odczynów popromiennych

  • 7 marca, 2025
rak dróg żółciowych
Czytaj
  • Diagnoza: Nowotwór ed. X
  • Onkologia
  • Zdrowie

Rak dróg żółciowych – kulejący system

  • 7 marca, 2025

Newsletter
Instagram

eksperciozdrowiu

Twoje źródło informacji o zdrowiu.

Hemofilia B to rzadka, dziedziczna choroba krwi 🩸 związana z niedoborem czynnika krzepnięcia IX. Przenoszona jest w sposób recesywny z chromosomem X 🧬, dlatego najczęściej chorują mężczyźni 👨, a kobiety są zazwyczaj nosicielkami, choć również mogą chorować – co jednak zdarza się rzadko. Hemofilia B występuje rzadziej niż hemofilia A – szacuje się, że dotyka jedną na sto tysięcy osób 🌍.W ciężkiej postaci choroby aktywność czynnika IX wynosi poniżej 1% ⚠️ (przy normie powyżej 70%), co prowadzi do samoistnych krwawień – np. do stawów 🦵 czy, w najgroźniejszych przypadkach, do ośrodkowego układu nerwowego 🧠. W postaciach łagodniejszych aktywność czynnika IX mieści się w przedziale 1–5%. Ciężką postać hemofilii B najczęściej rozpoznaje się już w dzieciństwie 👶 na podstawie objawów klinicznych oraz wywiadu rodzinnego. Jeśli w rodzinie występowały przypadki choroby, warto rozważyć diagnostykę u dziecka.Na świecie wprowadzono nowe leki 💊 na hemofilię B o przedłużonym działaniu. Uważam, że powinny być wdrożone także w Polsce 🇵🇱. Przez krótki czas mieliśmy dostęp do jednego z tych produktów leczniczych – koncentratu czynnika IX połączonego z albuminą. Taka kombinacja znacznie wydłuża czas półtrwania leku w organizmie ⏱️, dzięki czemu może być on podawany u niektórych pacjentów nawet raz na 21 dni 📅.W bardzo nowoczesnym leczeniu hemofilii B nie podaje się koncentratu czynnika IX, lecz wpływa na kaskadowy proces krzepnięcia, wykorzystując przeciwciała 🧪, które ingerują w tzw. zewnątrzpochodny tor krzepnięcia. Jest też terapia genowa 🧫, dzięki której nawet na wiele lat pacjent może zostać uwolniony od konieczności przyjmowania koncentratu czynnika IX. Ponieważ dożylne podawanie leku stanowi pewien kłopot 💉, im rzadziej zachodzi konieczność iniekcji, tym lepiej dla chorego. Mam nadzieję, że już w niedalekiej przyszłości pacjent będzie mógł podawać sobie lek raz na 14 a nawet raz na 21 dni; może też terapia genowa przyniesie ulgę w chorobie na kilka a nawet kilkanaście lat 🌟.👨‍⚕️Dr hab. n. med. Andrzej Mital, Gdański Uniwersytet Medyczny
Cały artykuł znajdziecie na naszej stronie ➡️eksperciozdrowiu.pl
W hemofilii pojawiła się możliwość iniekcji p W hemofilii pojawiła się możliwość iniekcji podskórnych 💉, dzięki czemu podanie leku przebiega sprawnie ✅. Pacjent może lek aplikować sobie samodzielnie bądź udać się na jego podanie do placówki medycznej 🏥, ale rzadziej, niż było to konieczne kiedyś. Dzięki temu z hemofilika usunięte zostaje piętno osoby chorującej przewlekle. Nowoczesne formy podania leku ułatwiają też pacjentom stawianie czoła chorobie, z którą się zmagają, i jej konsekwencjom (z inwalidztwem włącznie ♿).Compliance, czyli przestrzeganie zaleceń medycznych przez pacjenta 📋, stoi u podstaw efektywnego leczenia każdego chorego, ale szczególnie – osoby z chorobą przewlekłą; i ściśle wiąże się z poprawą jakości życia chorego 🌟. Compliance, ale też i komunikację na linii lekarz – pacjent 🗣️, poprawia dostęp chorego do nowoczesnych sposobów podania leków – mniej inwazyjnych, mniej bolesnych, mniej dokuczliwych i łatwiej akceptowanych przez chorych.Jest to ważne, gdyż z moich obserwacji wynika, że pacjenci z chorobą przewlekłą na pewnym etapie są zmęczeni leczeniem. Skutkiem tego jest ucieczka od stosowania zaleceń medycznych – mimo że chory sobie szkodzi takim zachowaniem. Dzieje się tak, gdyż pacjentom ciężko jest mierzyć się emocjonalnie z przewlekłą chorobą 😞, z powtarzalnością procedur i z cierpieniem.Nowoczesne leki też wymagają okresowego podawania ⏲️, ale jakość tego podania jest zupełnie inna niż była kiedyś i budzi lepsze skojarzenia. Takie leczenie przekłada się korzystnie na funkcjonowanie pacjenta w sferze prywatnej 🏡, społecznej 👥 i zawodowej 💼. Dziś hemofilicy mogą robić niemal wszystko – mogą pracować i normalnie funkcjonować. To właśnie ta grupa chorych przede wszystkim dąży do samodzielności dającej wolność. Cieszy się nią ten pacjent z hemofilią, który może zrobić sobie podskórną iniekcję i dzięki takiemu leczeniu doświadcza poprawy jakości życia.👩Adrianna Sobol, psychoonkolog, wykładowca na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym, prezes Fundacji „W Trosce o Pacjenta”
Cały artykuł znajdziecie na naszej stronie ➡️eksperciozdrowiu.pl#compliance #hemofilia #chorobyprzewlekłe #hematologia
Hemofilia A i B to rzadkie, nieuleczalne choroby g Hemofilia A i B to rzadkie, nieuleczalne choroby genetyczne, które całkowicie zmieniają życie pacjentów i ich rodzin. Choć współczesna medycyna oferuje skuteczne i bezpieczne terapie, w Polsce dostęp do nich wciąż bywa ograniczony – szczególnie dla dorosłych pacjentów. Czas to zmienić.⏳W Polsce dzieci z hemofilią A i B są leczone w ramach programu lekowego B.15. Terapia opiera się na regularnym dożylnym podawaniu koncentratów brakującego czynnika krzepnięcia. Celem leczenia jest profilaktyka krwawień i ochrona stawów. Dzieci, szczególnie z ciężką postacią choroby, otrzymują lek nawet co drugi dzień.Zgodnie z zapisami programu, mali pacjenci powinni mieć dostęp zarówno do czynników krzepnięcia krótko działających, jak i długo działających. W praktyce jednak od lat nie zakupiono żadnego preparatu o przedłużonym działaniu ❌, mimo że ich obecność w programie jest przewidziana. To ogromna strata – dla dzieci oznacza to więcej wkłuć, więcej stresu 😟, większe ryzyko powikłań i gorszą jakość życia. Rodzice są często zmuszeni do samodzielnego wykonywania iniekcji w warunkach domowych. W niektórych przypadkach zakładane są porty naczyniowe, co wiąże się z dodatkowym ryzykiem infekcji 🦠, koniecznością zachowania sterylności i częstymi wizytami na SOR.Dorośli pacjenci, którzy również zmagają się z ciężką postacią hemofilii A, mają często zniszczone żyły po latach wkłuć, uszkodzone stawy oraz przewlekły ból. Pomimo tego, w Polsce nie mają dostępu do leczenia podskórnego – nawet najbardziej potrzebujący. Brakuje jasnych wytycznych 📄, a decyzje od lat pozostają w zawieszeniu, co pogłębia nierówności w dostępie do terapii. Lekarze oraz środowiska eksperckie podkreślają konieczność indywidualizacji terapii – ponieważ każdy pacjent choruje inaczej. Dla jednego skuteczne będzie leczenie czynnikiem krzepnięcia krótko działającym, dla drugiego – długo działającym, a dla innego terapia podskórna.👩Ewelina Matuszak, Prezes Fundacji Sanguis Hemofilia i Pokrewne Skazy Krwotoczne
Cały artykuł znajdziecie na naszej stronie ➡️eksperciozdrowiu.pl#hemofilia #skazykrwotoczne
18 maja obchodzimy dzień poświęcony podnoszeniu 18 maja obchodzimy dzień poświęcony podnoszeniu świadomości na temat porfirii – rzadkich, uwarunkowanych genetycznie chorób metabolicznych spowodowanych zaburzeniami w syntezie hemu — składnika hemoglobiny.Światowy Dzień Porfirii to ważna okazja, by zwrócić uwagę na potrzebę wcześniejszej diagnostyki, dostępu do specjalistycznego leczenia oraz wsparcia dla pacjentów i ich rodzin.🔬 Edukacja i społeczna wrażliwość pozostają kluczowe w walce z wykluczeniem i niezrozumieniem, jakie często towarzyszy chorującym na porfirię.💜 Symbolem solidarności z osobami dotkniętymi porfirią jest kolor fioletowy – nawiązujący do greckiego słowa porphyria.#światowydzieńporfirii #porfiria #ostraporfiriawątrobowa
🎉 Miło nam poinformować, że wystartowała ka 🎉 Miło nam poinformować, że wystartowała kampania edukacyjna „Hematologia – poznaj choroby krwi”!📌 W tej edycji kampanii skoncentrowaliśmy się na działaniach edukacyjnych dotyczących dwóch rzadkich chorób – ostrej porfirii wątrobowej oraz hemofilii. Naszym celem jest zwiększenie świadomości na temat objawów, diagnostyki i możliwości leczenia tych schorzeń, aby wspierać zarówno pacjentów, jak i środowisko medyczne w szybszym rozpoznawaniu i skutecznym zarządzaniu chorobą.🩺 Eksperci o wyzwaniach w diagnostyce i leczeniu:🗣️ „Długotrwałe opóźnienie w rozpoznaniu porfirii może doprowadzić do poważnych, nieodwracalnych szkód w organizmie. Dlatego diagnozowanie tej choroby wymaga usprawnienia.”
— Dr hab. n. med. Jarosław Czyż, profesor CM UMK w Toruniu🗣️ „Sposobów leczenia hemofilii jest obecnie na świecie znacznie więcej niż możliwości, które są dostępne w ramach działającego w Polsce Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię.”
— Prof. dr hab. n. med. Magdalena Łętowska, Katedra Hematologii i Transfuzjologii CMKP🗣️ „Hemofilia A i B to rzadkie, nieuleczalne choroby genetyczne, które całkowicie zmieniają życie pacjentów i ich rodzin. Choć współczesna medycyna oferuje skuteczne i bezpieczne terapie, w Polsce dostęp do nich wciąż bywa ograniczony – szczególnie dla dorosłych pacjentów. Czas to zmienić.”
— Ewelina Matuszak, Prezes Fundacji Sanguis Hemofilia i Pokrewne Skazy Krwotoczne❗ Dlaczego to ważne?
Rzadkie choroby, takie jak hemofilia czy ostra porfiria wątrobowa, wymagają szczególnej uwagi. Nawet jeśli występują u niewielkiej liczby osób, ich wpływ na życie pacjentów i rodzin jest ogromny. Dlatego tak ważne są edukacja i świadomość społeczna. 🧠❤️Wszystkie materiały znajdziecie na: www.eksperciozdrowiu.plDziękujemy wszystkim Ekspertom👨‍⚕️👩‍⚕️, którzy postanowili podzielić się z Wami swoją wiedzą i Partnerom kampanii. 🤝#hematologia #hemofilia #ostraporfiriawatrobowa #porfiria #chorobyrzadkie
Lęk wpływa na ciało, myśli i zachowanie. Może Lęk wpływa na ciało, myśli i zachowanie. Może objawiać się natrętnymi myślami o chorobie, trudnościami z koncentracją, drażliwością, wahaniami nastroju i problemami ze snem. Fizycznie manifestuje się jako napięcie mięśniowe, 🤕 ból głowy, 💓 przyspieszone bicie serca, 😮‍💨 uczucie duszności, 🤏 ścisk w klatce piersiowej, 🤢 mdłości czy 🤯 zawroty głowy. Może również prowadzić do zmian w zachowaniu, takich jak unikanie rozmów o chorobie, wycofanie z życia społecznego oraz rezygnacja z aktywności, które wcześniej sprawiały radość.Nie da się całkowicie wyeliminować lęku, ale można nauczyć się radzić sobie z nim. Jednym ze sposobów jest 🤝 wsparcie emocjonalne. Rozmowa z bliskimi, 🧑‍⚕️ psychologiem czy 🧠 psychoonkologiem pomaga oswoić lęk i znaleźć strategie jego redukcji. Wsparcie społeczne odgrywa ogromną rolę, ponieważ zmniejsza poczucie izolacji i pozwala pacjentowi poczuć się mniej osamotnionym w chorobie. Pomocne są również 🧘‍♂️ techniki relaksacyjne, takie jak ćwiczenia oddechowe, trening relaksacji Jacobsona czy techniki wizualizacyjne, które pomagają obniżyć napięcie i uspokoić organizm. Ważnym elementem radzenia sobie z lękiem jest także uważność, czyli skupienie się na teraźniejszości zamiast rozpamiętywania przeszłości czy zamartwiania się przyszłością.Dla wielu pacjentów niepewność jest jednym z głównych źródeł lęku, dlatego warto zdobywać 📚 rzetelną wiedzę z wiarygodnych źródeł i zadawać lekarzowi pytania o wątpliwości związane z chorobą i leczeniem. 🧾 Świadomość tego, co się dzieje, daje większe poczucie kontroli. Pomocna może być także 🏃‍♂️ aktywność fizyczna i ustalenie rutyny dnia codziennego. Nawet drobne rytuały, takie jak 🚶‍♂️ spacer, 📖 czytanie książki czy 🎨 pielęgnowanie ulubionego hobby, pomagają odzyskać poczucie normalności i odwrócić uwagę od niepokojących myśli.👩Milena Dzienisiewicz, Psychoonkolog, psychoterapeuta
Cały artykuł znajdziecie na naszej stronie ➡️eksperciozdrowiu.pl

  • Polityka prywatności
  • Kontakt
  • Polityka plików cookies (EU)
©2025 Warsaw Press. All Rights Reserved

Wprowadź wyszukiwane słowa kluczowe i naciśnij Enter.

Zarządzaj zgodami plików cookie
Używamy technologii takich jak pliki cookie do przechowywania i/lub uzyskiwania dostępu do informacji o urządzeniu. Robimy to, aby poprawić jakość przeglądania i wyświetlać (nie)spersonalizowane reklamy. Wyrażenie zgody na te technologie umożliwi nam przetwarzanie danych, takich jak zachowanie podczas przeglądania lub unikalne identyfikatory na tej stronie. Brak wyrażenia zgody lub jej wycofanie może niekorzystnie wpłynąć na niektóre cechy i funkcje.
Funkcjonalne Zawsze aktywne
Przechowywanie lub dostęp do danych technicznych jest ściśle konieczny do uzasadnionego celu umożliwienia korzystania z konkretnej usługi wyraźnie żądanej przez subskrybenta lub użytkownika, lub wyłącznie w celu przeprowadzenia transmisji komunikatu przez sieć łączności elektronicznej.
Preferencje
Przechowywanie lub dostęp techniczny jest niezbędny do uzasadnionego celu przechowywania preferencji, o które nie prosi subskrybent lub użytkownik.
Statystyka
Przechowywanie techniczne lub dostęp, który jest używany wyłącznie do celów statystycznych. Przechowywanie techniczne lub dostęp, który jest używany wyłącznie do anonimowych celów statystycznych. Bez wezwania do sądu, dobrowolnego podporządkowania się dostawcy usług internetowych lub dodatkowych zapisów od strony trzeciej, informacje przechowywane lub pobierane wyłącznie w tym celu zwykle nie mogą być wykorzystywane do identyfikacji użytkownika.
Marketing
Przechowywanie lub dostęp techniczny jest wymagany do tworzenia profili użytkowników w celu wysyłania reklam lub śledzenia użytkownika na stronie internetowej lub na kilku stronach internetowych w podobnych celach marketingowych.
Zarządzaj opcjami Zarządzaj serwisami Zarządzaj {vendor_count} dostawcami Przeczytaj więcej o tych celach
Zobacz preferencje
{title} {title} {title}