• Kampanie edukacyjne
  • Aktualności
  • Onkologia
  • Hematologia
  • Zdrowie Kobiet
  • Seniorzy
  • Choroby cywilizacyjne
Obserwuj nas w social mediach!
Facebook
Instagram
Newsletter
Newsletter
Eksperci o zdrowiu
Eksperci o zdrowiu
  • Kampanie edukacyjne
  • Aktualności
  • Onkologia
  • Hematologia
  • Zdrowie Kobiet
  • Seniorzy
  • Choroby cywilizacyjne
  • Diagnoza: Nowotwór ed. X
  • Onkologia
  • Zdrowie

Rak dróg żółciowych – kulejący system

  • 7 marca, 2025
  • 4 minuty czytania
rak dróg żółciowych
Total
0
Shares
0
0
0
0
0
0

Rak dróg żółciowych to rzadki, ale agresywny nowotwór, który wymaga zaawansowanej diagnostyki molekularnej i nowoczesnych terapii celowanych. Chcielibyśmy zunifikowania w całym kraju dostępu do ścieżki diagnostyczno-leczniczej w raku dróg żółciowych, w tym dostępnej dla chorych diagnostyki molekularnej, za którą potem automatycznie dostępny jest określony program lekowy.

Leczenie systemowe a terapie celowane w raku dróg żółciowych

Jeśli chodzi o możliwości leczenia systemowego czy rokowanie, to w przypadku nowotworów dróg żółciowych (najczęściej są to raki gruczołowe, czyli tzw. cholangiocarcinoma) są one na podobnym poziomie, co w raku trzustki. Jednak immunoterapia i terapie celowane w raku dróg żółciowych odgrywają znacznie większą rolę niż w raku trzustki. O ile dostępność immunoterapii w Polsce się poprawiła to nadal brakuje programów lekowych, które obejmowały leczenie celowane w kolejnych liniach leczenia. Od zeszłego roku mamy, co oceniam bardzo pozytywnie, pierwszy program lekowy w raku dróg żółciowych w pierwszej linii leczenia – właśnie w zakresie immunoterapii. Jego wdrożenie zmieniło możliwości terapeutyczne. Bardzo jednak czekamy na leczenie celowane w kolejnych liniach.

Żeby takie leczenie móc proponować, musimy jednak najpierw wiedzieć, kogo i jak leczyć, czyli musimy znać profil molekularny nowotworu. Zacząć zatem trzeba od zapewnienia diagnostyki molekularnej, a następnie wdrożyć odpowiednie programy lekowe. Najlepiej, gdyby zmiany w diagnostyce i leczeniu zostały wprowadzone jednoczasowo. Bo co z tego, że dostalibyśmy możliwość korzystania z diagnostyki molekularnej, jeśli nie mielibyśmy jeszcze możliwości zaproponowania choremu konkretnego leczenia. Dzisiaj w takiej sytuacji mamy jedynie dostęp do leczenia w ramach tzw. ratunkowego dostępu do terapii (RDTL), ale o przyznanie takiego dostępu trzeba występować indywidualnie dla każdego pacjenta. Jeden ośrodek wystąpi, więc tam to leczenie będzie dostępne, ale w innym już nie. Dlatego chcielibyśmy dostępnej dla wszystkich chorych z rakiem dróg żółciowych diagnostyki molekularnej, za którą potem automatycznie dostępny byłby program lekowy.

Rak dróg żółciowych – Fundamentalna diagnostyka molekularna

Obecnie w większości przypadków nowotworów nie rozpoczynamy leczenia, dopóki nie poznamy pełnego profilu molekularnego guza. W oparciu o ten profil staramy się leczenie personalizować, czyli dobierać je do cech nowotworu i samego pacjenta. W raku dróg żółciowych brakuje nam jednak dostępu do badań molekularnych. Wiemy, jak je wykonać, bylibyśmy w stanie je przeprowadzić, ale nie mamy pełnego finansowania tych badań. W większości nowotworów diagnostyka molekularna jest już zapewniona, ale nie w raku dróg żółciowych. Niektóre ośrodki w wyniku inicjatyw oddolnych są zdolne do wplatania diagnostyki molekularnej w badanie chorego, ale lecznic takich jest niewiele.

Naszych pacjentów informujemy, że gdybyśmy znali profil molekularny nowotworu, to moglibyśmy spróbować dobrać doń leczenie. Nie mówię tu o jakiejś terapii eksperymentalnej, ale o standardzie leczenia i lekach zarejestrowanych. Niekiedy pacjenci wykonują tego typu badania na własny koszt, subiektywnie oceniając, czy jest on duży, czy mały. Koszty przeprowadzenia badań molekularnych z perspektywy systemu pewnie nie byłyby duże, bo – po pierwsze – dzisiaj badania te są coraz tańsze, gdyż już są coraz powszechniej wykonywane, a po drugie – w przypadku raka dróg żółciowych dotyczyłyby wąskiej grupy pacjentów.

Z tego, co wiem, trwają prace nad zunifikowaniem diagnostyki molekularnej w onkologii. Kiedy to zostanie wdrożone, nie wiem, ale zdecydowanie czekamy na dostęp do finansowanej diagnostyki tego typu – wykonywalibyśmy ją u chorych, którzy byliby w stanie przechodzić kolejne terapie celowane molekularnie.

Potrzebne terapie celowane w raku dróg żółciowych

Szkoda, że w Polsce nie ma odpowiednich programów, w ramach których można stosować terapie celowane w raku dróg żółciowych w kolejnych liniach leczenia – moglibyśmy je zaproponować ok. 20% pacjentom z tym nowotworem, pod warunkiem, że mielibyśmy dostęp do finansowanej diagnostyki molekularnej. U chorych, u których celów molekularnych nie dałoby się wyznaczyć, najlepszym sposobem leczenia pozostaje na razie klasyczna chemioterapia.

Nie mamy też programów lekowych dedykowanych konkretnym zaburzeniom molekularnym w raku dróg żółciowych. Byłyby one adresowane do bardzo wąskich grup pacjentów, bo rak dróg żółciowych to rzadko występujący nowotwór, a na dodatek jeszcze szukalibyśmy rzadko pojawiających się zaburzeń molekularnych. Jednak dzisiaj tak właśnie wygląda standardowe leczenie systemowe na świecie: że w pierwszej linii stosuje się chemioterapię (u niektórych pacjentów udaje się dołączyć immunoterapię), a potem – znając profil molekularny – próbuje się indywidualizować leczenie. W Polsce ostatniego z wymienionych elementów, niestety, brakuje.

Ułomności systemu

Rak dróg żółciowych to trudny przeciwnik i system powinien działać tu perfekcyjnie, ale tak nie jest. Różnego rodzaju procedury endoskopowe, specjalistyczne, jak np. cholangiopankreatografia wsteczna czy rezonans magnetyczny, nie są dostępne w każdym szpitalu. I nie muszą być dostępne, ale pacjent z danego rejonu powinien otrzymać informację, gdzie konkretne procedury są wykonywane. Niestety, wciąż brakuje spójnej strategii i koordynacji systemowej dla działań medycznych podejmowanych w przypadku raka dróg żółciowych.

Ścieżka diagnostyczno-terapeutyczna jest w przypadku tego typu nowotworów szczególnie zawiła i różna w zależności od lokalizacji zmiany w obrębie dróg żółciowych. Inaczej diagnozujemy raka pęcherzyka żółciowego, raka wewnątrzwątrobowych dróg żółciowych czy raka brodawki Vatera – a to wszystko raki dróg żółciowych  Pobranie materiału do badań często odbywa się z zastosowania procedur endoskopowych, a działanie medyczne bazuje na wielodyscyplinarności – nie tak prosto pojętej, jak przy zwykłym konsylium DiLO, gdzie jest onkolog, chirurg i radioterapeuta, tylko z udziałem specjalistów z różnych dziedzin, w tym dedykowanych konkretnej lokalizacji anatomicznej. Ponieważ w leczeniu raka dróg żółciowych spotykają się lekarze bardzo rzadko spotykanych specjalności, jak np. gastroenterolodzy, hepatolodzy, transplantalodzy czy radiolodzy interwencyjni, zawsze będzie trudno o koordynację leczenia.

W obszarze związanym z diagnostyką i leczeniem raka dróg żółciowych rzeczywiście jest co poprawiać, jeśli chodzi o koordynację leczenia. Ale musimy ten system usprawniać i dążyć do ideału.

Dr n. med. Leszek Kraj
Rak dróg żółciowych - kulejący system
Onkolog kliniczny, Klinika Onkologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Total
0
Shares
Share 0
Tweet 0
Share 0
Share 0
Share 0
Powiązane tematy
  • innowacyjne terapie
  • rak dróg żółciowych
  • terapie celowane
Poprzedni artykuł
onkologia u progu zmian
  • Diagnoza: Nowotwór ed. X
  • Onkologia
  • Zdrowie

Onkologia u progu zmian. Jakich nowości mogą się spodziewać pacjenci?

  • 7 marca, 2025
Czytaj
Następny artykuł
Pielęgnacja skórnych odczynów popromiennych
  • Diagnoza: Nowotwór ed. X
  • Onkologia
  • Zdrowie

Pielęgnacja skórnych odczynów popromiennych

  • 7 marca, 2025
Czytaj
Zobacz również inne artykuły!
EMA, siedziba EMA, Europejska Agencja Leków
Czytaj
  • Newsy
  • Zdrowie

Brinsupri (brensokatyb) – nowa nadzieja w leczeniu przewlekłych chorób płuc

  • 21 października, 2025
Październik przypomina, że profilaktyka ratuje życie!
Czytaj
  • Diagnoza: Nowotwór ed. XI
  • Onkologia
  • Zdrowie

Październik przypomina, że profilaktyka ratuje życie!

  • 20 października, 2025
Krajowa Sieć Onkologiczna – krok naprzód, ale wciąż z wyzwaniami
Czytaj
  • Diagnoza: Nowotwór ed. XI
  • Onkologia
  • Zdrowie

Krajowa Sieć Onkologiczna – krok naprzód, ale wciąż z wyzwaniami

  • 17 października, 2025
Jaki jest aktualny stan profilaktyki onkologicznej w Polsce?
Czytaj
  • Diagnoza: Nowotwór ed. XI
  • Onkologia
  • Zdrowie

Jaki jest aktualny stan profilaktyki onkologicznej w Polsce?

  • 17 października, 2025
ubezpieczenie
Czytaj
  • Diagnoza: Nowotwór ed. XI
  • Onkologia
  • Zdrowie

Jak ubezpieczenie może pomóc w leczeniu nowotworu?

  • 16 października, 2025
proteza piersi
Czytaj
  • Diagnoza: Nowotwór ed. XI
  • Onkologia
  • Zdrowie

Proteza piersi – dla zdrowia i urody

  • 16 października, 2025
Postęp w leczeniu raka piersi
Czytaj
  • Diagnoza: Nowotwór ed. XI
  • Onkologia
  • Zdrowie

Postęp w leczeniu raka piersi

  • 15 października, 2025
zaawansowany rak jelita grubego
Czytaj
  • Diagnoza: Nowotwór ed. XI
  • Onkologia
  • Zdrowie

Zaawansowany rak jelita grubego – więcej możliwości leczenia

  • 15 października, 2025

Newsletter
Instagram

eksperciozdrowiu

Twoje źródło informacji o zdrowiu.

🧬 Badania genetyczne wykonujemy technikami biol 🧬 Badania genetyczne wykonujemy technikami biologii molekularnej. W onkologii bada się predyspozycje do zachorowania na konkretny nowotwór uwarunkowany genetycznie poprzez analizę DNA komórek jądrzastych (czyli posiadających jądro komórkowe), które znajdują się w pobranej próbce krwi obwodowej.Od ok. 20 lat w onkologii wykorzystuje się również genetykę zmian somatycznych, czyli mutacji genetycznych, które występują wyłącznie w komórkach nowotworowych. Mutacje te powstają w trakcie życia człowieka ⏳ i nie są dziedziczone po rodzicach, ani przekazywane potomstwu 👨‍👩‍👧‍👦. Materiałem badanym jest tu fragment tkanki zmienionej nowotworowo 🧫, bo jedynie tam występują wspomniane mutacje. Próbkę pozyskuje się poprzez biopsję lub w czasie zabiegu chirurgicznego 🏥. Pobrany materiał jest utrwalany do postaci tzw. bloczków parafinowych i oceniany przez patomorfologa 🧑‍⚕️, który sprawdza, czy w próbce są komórki nowotworowe. Jeśli są, wykonywane jest badanie występujących w nich zmian genetycznych. Ponieważ część nowotworów charakteryzuje się określonymi mutacjami, badanie takie umożliwia dokładne zweryfikowanie postaci nowotworu oraz jego podatność na leczenie celowane 🎯.Dzięki uzyskanym wynikom badań genetycznych 🧬 można dobrać leczenie dopasowane do pacjenta, w tym – terapię celowaną 🎯. Możliwość taką mamy m.in. w nowotworach dróg żółciowych – szukamy tu mutacji w genach FGFR2, IDH1/2, NTRK ale i też innych. Jeżeli w markerze genetycznym (genie) w komórkach nowotworowych zmiana zostanie zidentyfikowana ✅, wiemy, że możemy choremu podać konkretny lek 💉, dedykowany do leczenia tej właśnie postaci nowotworu.
Badania genetyczne zmian somatycznych wykorzystuje się też do monitorowania postępu terapii 📈. Możemy dzięki nim zidentyfikować mutację powstałą w komórkach nowotworowych podczas leczenia konkretnym preparatem 🧩, powodującą uodpornienie się tych komórek na zastosowany lek, a następnie podać inny preparat 💊.👨‍⚕️Dr n. med. Andrzej Tysarowski, Prezes Stowarzyszenia Polska Koalicja Medycyny Personalizowanej
Cały artykuł znajdziecie na naszej stronie ➡️eksperciozdrowiu.pl
Mamy przyjemność poinformować, że wystartował Mamy przyjemność poinformować, że wystartowała kolejna edycja kampanii 🎗️ „Diagnoza: Nowotwór – współczesna onkologia”.Październik to miesiąc świadomości raka piersi – ale to także czas, by mówić szerzej o nowotworach, diagnostyce 🔬 i skutecznym leczeniu 💊.💬„Dzięki skutecznemu wdrożeniu KSO możemy mówić o realnej równości w onkologii – tak, aby miejsce zamieszkania nie decydowało o szansach chorego na nowoczesne i skuteczne leczenie.”
– Prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski💬„Otrzymałam drugą szansę na życie. Dzięki trudnemu doświadczeniu z leczeniem onkologicznym stałam się odważna. Kiedy zrozumiałam, że życie mamy tylko jedno, zmieniły się też moje priorytety – mam pełną świadomość tego, że jesteśmy tutaj tylko na chwilę. Choroba zmieniła również moją perspektywę spojrzenia na problemy.”
– Sylwia Garbaciok💬„Mądre wspieranie bazuje na wiedzy. Pytajmy więc chorego, jak możemy mu pomóc i czego potrzebuje. Nie bazujmy na własnych przypuszczeniach, bo tylko uzyskując odpowiedzi na zadane pytania będziemy mogli zaoferować dokładnie takie wsparcie, jakie choremu w danym momencie jest potrzebne.”
– Milena Dzienisiewicz💡 W tegorocznej edycji kampanii poruszamy tematy m.in. związane z rakiem piersi, rakiem jelita grubego oraz rakiem dróg żółciowych. To nowotwory, które różnią się częstością występowania i przebiegiem, ale łączy je jedno – im wcześniej zostaną wykryte, tym większe są szanse na skuteczne leczenie i powrót do zdrowia ❤️.
Eksperci kampanii podkreślają, że nowoczesna diagnostyka molekularna i terapie celowane otwierają nowe możliwości dla pacjentów, dając realną nadzieję na długie, dobre życie mimo choroby.❓ Dlaczego to ważne?
Ryzyko zachorowania na choroby nowotworowe rośnie z wiekiem – ale dzięki profilaktyce, regularnym badaniom 🩺 i nowoczesnej diagnostyce 🔍 można wykryć raka na wczesnym etapie, kiedy leczenie jest najbardziej skuteczne.🙏 Dziękujemy wszystkim Ekspertom 👩‍⚕️👨‍⚕️, którzy podzielili się swoją wiedzą i doświadczeniem, oraz Partnerom kampanii 🤝, którzy wspierają edukację i rozwój nowoczesnej onkologii w Polsce.#DiagnozaNowotwór #RakPiersi #RakJelitaGrubego #RakDrógŻółciowych #Profilaktyka #Świadomość #Zdrowie
Osób z amyloidozą transtyretynową (ATTR) przyby Osób z amyloidozą transtyretynową (ATTR) przybywa, ale choroba ta jest, niestety, rozpoznawana później niż powinna być 🕐. Choć wśród kardiologów👩‍⚕️ rośnie wiedza na temat ATTR, trzeba budować świadomość ogólnie – także wśród lekarzy rodzinnych, internistów i geriatrów, bo problem jest interdyscyplinarny.W ośrodku, w którym pracuję 🏥, zainicjowaliśmy kominki kardiomiopatii, czyli cykliczne spotkania interdyscyplinarne, podczas których omawiamy przypadki trudnych pacjentów 👥 z obszaru kardiomiopatii i rzadkich chorób w kardiologii, w tym tych uwarunkowanych genetycznie🧬. W tych spotkaniach uczestniczą specjaliści różnych dziedzin – nie tylko kardiolodzy wyspecjalizowani w różnego typu zabiegach, także w transplantacjach serca ❤️‍🩹, zabiegach arytmicznych czy leczeniu wad strukturalnych 🩺, ale też specjaliści od obrazowania 🩻, reumatolodzy, nefrolodzy, neurolodzy 🧠, genetyk kliniczny 🧬 i inni. Moje koleżanki i koledzy mówią 💬, że warto na te spotkania przychodzić, bo zawsze dowiadują się czegoś nowego.W leczeniu ATTR obecnie testuje się wiele cząsteczek działających według mechanizmu siRNA 🔬 – badania te są na różnych etapach 📊. Trwają też prace nad lekami 💊, które nie tylko spowalniałyby postęp amyloidozy TTR, ale umożliwiłyby także odwrócenie szkód 🔁, jakie amyloid poczynił w organizmie. Kandydaci na leki, które umożliwią usunięcie amyloidu z tkanek, już są, ale nie mamy jeszcze ostatecznych dowodów 📄 odnośnie bezpieczeństwa i skuteczności z badań klinicznych, że substancje te mogą zadziałać tak, iż odwrócą chorobę. Myślę jednak, że pojawienie się takich doniesień to jedynie kwestia czasu ⏳.👩‍⚕️Prof. dr hab. n. med. Ewa A. Jankowska – specjalistka chorób wewnętrznych, kardiologii i geriatrii, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu oraz Uniwersytecki Szpital Kliniczny
Cały artykuł znajdziecie na naszej stronie ➡️eksperciozdrowiu.pl
Wadliwa transtyretyna zaczyna się wytrącać w po Wadliwa transtyretyna zaczyna się wytrącać w postaci amyloidu, który pojawia się w różnych tkankach i narządach. Głównie dotyczy to serca 🫀 i skutkiem tego jest niewydolność tego narządu, ale drugim miejscem częstego gromadzenia się amyloidu jest układ nerwowy.Jeśli nieprawidłowe białko zgromadzi się w obrębie nerwów 🧠, a więc struktur, które odpowiadają m.in. za ruchomość naszych kończyn 🦵 i czucie ✋, wówczas w układzie nerwowym wspomniane funkcje nie będą prawidłowo koordynowane. Pojawi się tzw. polineuropatia ⚠️, czyli uszkodzenie wielu nerwów obwodowych. Skutkuje to zaburzeniami siły kończyn 💪, czucia (np. bólu, dotyku czy temperatury) 🧊🔥, zakłóceniem poczucia właściwego ułożenia ciała w przestrzeni. Objawy mają charakter narastający i w efekcie doprowadzają do zaburzeń chodu 🚶‍♂️, braku mobilności, a ostatecznie – do znacznego stopnia niepełnosprawności i zgonu. Uważa się, że w genetycznie uwarunkowanej postaci ATTR 🧬 od rozpoznania do śmierci mija od kilku do dziesięciu lat ⏳.W przebiegu polineuropatii w ATTR pojawia się tzw. niewydolność autonomiczna. Wskutek tego chory ma problem z czynnościami kontrolowanymi przez układ nerwowy autonomiczny, który działa bez udziału naszej woli i reguluje m.in. oddawanie stolca, moczu, akcję serca czy ciśnienie tętnicze. Polineuropatia może mieć wiele różnych przyczyn 🔍. Jeśli jednak u osoby w średnim wieku pojawiają się symptomy polineuropatii łącznie z objawami ze strony serca, a także zaburzenia kontroli oddawania moczu i stolca (zaparcia lub biegunki) 🚽, to współwystępowanie takich objawów u dotychczas zdrowej osoby może sugerować, że mamy do czynienia z ATTR i należy to uwzględnić w diagnostyce.Objawy kliniczne ATTR sprowadzają chorego do nas, neurologów 🧑‍⚕️. Ponieważ to choroba rzadka, trzeba, aby diagnostykę zogniskować wokół ludzi mających już doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu tego schorzenia. Od maja 2025 r. mamy program lekowy 💊 umożliwiający leczenie i monitorowanie pacjentów z ATTR.👩‍⚕️Prof. dr hab. n. med. Anetta Lasek-Bal, neurolog, konsultant wojewódzka w dziedzinie neurologii dla województwa śląskiego
Cały artykuł znajdziecie na naszej stronie ➡️eksperciozdrowiu.pl
📢 Z przyjemnością informujemy o kolejnej edyc 📢 Z przyjemnością informujemy o kolejnej edycji kampanii „W trosce o Seniorów”📢💬 „Moją motywacją do wprowadzenia zmian w życiu była chęć zdobycia kondycji fizycznej, której nie miałam. Miałam za to 57 lat i problem z fizycznym wykonywaniem czynności, które kiedyś potrafiłam zrobić.”
👩‍🦳 Irena Wielocha, modelka i influencerka – kobieta zawsze młoda💬 „Osób z amyloidozą transtyretynową (ATTR) przybywa, ale choroba ta jest, niestety, rozpoznawana później niż powinna być rozpoznana. Choć wśród kardiologów rośnie wiedza na temat ATTR, trzeba budować świadomość ogólnie – także wśród lekarzy rodzinnych, internistów i geriatrów, bo problem jest interdyscyplinarny.”
👩‍⚕️ Prof. dr hab. n. med. Ewa A. Jankowska, Specjalistka chorób wewnętrznych, kardiologii i geriatrii, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu oraz Uniwersytecki Szpital Kliniczny💬 „POChP przede wszystkim wywołana jest przez palenie – papierosów tradycyjnych i e-papierosów, czynne, jak i bierne. Inną przyczyną jest zanieczyszczenie powietrza – narażenie na pyły, dymy w miejscu zamieszkania czy w miejscu pracy.”
👩‍⚕️ Prof. dr hab. n. med. Katarzyna Górska, Pulmonolog, członek Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc, Klinika Pulmonologii, Chorób Wewnętrznych, Pulmonologii Onkologicznej i Transplantologicznej, Państwowy Instytut Medyczny MSWiA❓ Dlaczego to ważne?
Wraz z wiekiem wzrasta ryzyko występowania chorób przewlekłych, ale dzięki profilaktyce, wczesnej diagnostyce i świadomemu dbaniu o zdrowie można zachować sprawność i dobrą jakość życia przez długie lata.💖 Troska o zdrowie osób starszych to nie tylko obowiązek, ale i inwestycja w zdrowe, aktywne społeczeństwo.👨‍🏫 Kampania „W trosce o Seniorów” ma na celu edukację m.in. na temat chorób takich jak amyloidoza transtyretynowa (ATTR) czy POChP – oraz promowanie profilaktyki i aktywności fizycznej. Bo troska o seniorów to troska o nas wszystkich.🙏 Dziękujemy wszystkim Ekspertom👩‍⚕️, którzy postanowili podzielić się z Wami swoją wiedzą i Partnerom kampanii🤝.
Na powstanie raka nerkowokomórkowego wpływa mię Na powstanie raka nerkowokomórkowego wpływa między innymi palenie tytoniu oraz – zwłaszcza u kobiet – otyłość. Uważa się, że nawet 1/4 nowotworów wywodzących się z nerek jest spowodowana paleniem tytoniu. Palenie tytoniu i otyłość to czynniki modyfikowalne, czyli mamy wpływ na występowanie ich w naszym życiu. Warto więc dbać o zdrowy tryb życia i prawidłową dietę oraz nie palić tytoniu, gdyż to najprostsza i najtańsza forma profilaktyki – wszystkich chorób nowotworowych, a nie tylko raka nerkowokomórkowego.Czynnikiem ryzyka może być też ekspozycja na różne substancje, w tym przemysłowe, co oznacza, że rak nerki może być chorobą zawodową – lekarze specjaliści medycyny pracy są tego świadomi. Również niektóre choroby nerek sprzyjają występowaniu raka nerkowokomórkowego, na przykład wielotorbielowatość nerek. Wpływ mają też czynniki genetyczne – zwykle pacjenci nie są ich świadomi, ale pojawienie się nowotworu w młodym wieku powinno być wskazówką, że u danej osoby taka predyspozycja może istnieć.W raku nerki problem stanowi to, że objawy choroby często występują dopiero na etapie, kiedy leczenie radykalne jest już niemożliwe. Typowe symptomy zaawansowanego nowotworu nerki to wyczuwalny guz w jamie brzusznej, bóle okolicy lędźwiowej, krwiomocz. Jeżeli pojawią się jakiekolwiek niepokojące objawy ze strony układu moczowego, należy udać się do lekarza. Najlepiej, gdyby był to urolog. W Polsce trzeba mieć do tego specjalisty skierowanie od lekarza podstawowej opieki zdrowotnej (POZ). Chory może również – jeżeli jest mocne podejrzenie, że objawy mogą wynikać z procesu nowotworowego – udać się bezpośrednio do onkologa; nie potrzebuje do tego lekarza skierowania. Procedowanie diagnostyki i leczenia pacjenta z podejrzeniem nowotworu złośliwego przyspiesza posiadanie tzw. „zielonej karty”, czyli karty DiLO. Może ją wydać lekarz POZ lub onkolog.👨‍⚕️Prof. dr hab. n. med. Paweł Wiechno, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie
Cały artykuł znajdziecie na naszej stronie ➡️eksperciozdrowiu.pl

  • Polityka prywatności
  • Kontakt
  • Polityka plików cookies (EU)
©2025 Warsaw Press. All Rights Reserved

Wprowadź wyszukiwane słowa kluczowe i naciśnij Enter.

Zarządzaj zgodami plików cookie
Używamy technologii takich jak pliki cookie do przechowywania i/lub uzyskiwania dostępu do informacji o urządzeniu. Robimy to, aby poprawić jakość przeglądania i wyświetlać (nie)spersonalizowane reklamy. Wyrażenie zgody na te technologie umożliwi nam przetwarzanie danych, takich jak zachowanie podczas przeglądania lub unikalne identyfikatory na tej stronie. Brak wyrażenia zgody lub jej wycofanie może niekorzystnie wpłynąć na niektóre cechy i funkcje.
Funkcjonalne Zawsze aktywne
Przechowywanie lub dostęp do danych technicznych jest ściśle konieczny do uzasadnionego celu umożliwienia korzystania z konkretnej usługi wyraźnie żądanej przez subskrybenta lub użytkownika, lub wyłącznie w celu przeprowadzenia transmisji komunikatu przez sieć łączności elektronicznej.
Preferencje
Przechowywanie lub dostęp techniczny jest niezbędny do uzasadnionego celu przechowywania preferencji, o które nie prosi subskrybent lub użytkownik.
Statystyka
Przechowywanie techniczne lub dostęp, który jest używany wyłącznie do celów statystycznych. Przechowywanie techniczne lub dostęp, który jest używany wyłącznie do anonimowych celów statystycznych. Bez wezwania do sądu, dobrowolnego podporządkowania się dostawcy usług internetowych lub dodatkowych zapisów od strony trzeciej, informacje przechowywane lub pobierane wyłącznie w tym celu zwykle nie mogą być wykorzystywane do identyfikacji użytkownika.
Marketing
Przechowywanie lub dostęp techniczny jest wymagany do tworzenia profili użytkowników w celu wysyłania reklam lub śledzenia użytkownika na stronie internetowej lub na kilku stronach internetowych w podobnych celach marketingowych.
Zarządzaj opcjami Zarządzaj serwisami Zarządzaj {vendor_count} dostawcami Przeczytaj więcej o tych celach
Zobacz preferencje
{title} {title} {title}