Eksperci o zdrowiu
  • Kampanie Edukacyjne
  • Aktualności
  • Onkologia
  • Hematologia
  • Seniorzy
  • Kobiety
Obserwuj nas w social mediach!
Facebook
Instagram
Newsletter
Eksperci o zdrowiu
  • Kampanie Edukacyjne
  • Aktualności
  • Onkologia
  • Hematologia
  • Seniorzy
  • Kobiety
0
0
EMA, siedziba EMA, Europejska Agencja Leków
  • Newsy

Oświadczenie EMA i ECDC w sprawie aktualizacji szczepionek przeciwko COVID-19

  • 6 czerwca, 2023
  • Bartosz Danel
Total
0
Shares
0
0
0
0
0
0

Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) oraz Europejska Agencja Leków (EMA) wydały wspólne oświadczenie na temat dostosowanych szczepionek przeciwko COVID-19 i Ich stosowania podczas nadchodzących kampanii szczepień jesienią 2023 r.

Obecnie zatwierdzone szczepionki nadal skutecznie zapobiegają hospitalizacji, ciężkiej chorobie i śmierci z powodu COVID-19. Jednak ochrona przed wirusem spada z czasem, gdy pojawiają się nowe warianty SARS-CoV-2.

Zgodnie z wynikami niedawnych spotkań międzynarodowych organów regulacyjnych i Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), Emergency Task Force EMA zaleca aktualizację szczepionek w celu ukierunkowania na szczepy XBB (podgrupa Omicron), które stały się dominujące w Europie i innych częściach świata .

EMA i ECDC zauważają również, że szczepionki monowalentne (szczepionki skierowane tylko na jeden szczep, taki jak XBB.1.5) są rozsądnym wyborem zapewniającym ochronę przed obecnie dominującymi i pojawiającymi się szczepami.

Proponowana zmiana informacji o produkcie

Posiadacze pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE powinni przedyskutować zmianę informacji o produkcie dla szczepionek z komitetem EMA ds. leków stosowanych u ludzi (CHMP), aby odzwierciedlić proponowane uproszczone podejście, w następujący sposób:

  • W przypadku osób w wieku powyżej 5 lat, gdy szczepienie jest zalecane zgodnie z krajowymi wytycznymi, wskazana jest pojedyncza dawka nowo dostosowanej szczepionki.
  • W przypadku dzieci w wieku poniżej 5 lat, bez wywiadu szczepień lub wcześniejszego zakażenia SARS-CoV-2, wskazana jest seria pierwotna złożona z 2 lub 3 dawek w zależności od konkretnej nowo dostosowanej szczepionki, która ma zostać podana. Oczekuje się, że stosowanie u dzieci i młodzieży będzie zgodne z krajowymi wytycznymi.
  • Osoby z osłabionym układem odpornościowym mogą potrzebować dodatkowych dawek zgodnie z zaleceniami krajowymi.

W przypadku ponownego szczepienia należy zachować minimalny odstęp 3 miesięcy, jednak można rozważyć 4-miesięczny odstęp między dawkami w świetle dowodów wskazujących na wysoki poziom ochrony przed ciężką chorobą 4 miesiące po szczepieniu.

Ostateczne decyzje dotyczące treści informacji o produkcie zostaną podjęte przez CHMP po ocenie odpowiednich danych.

Zalecane grupy docelowe kampanii szczepień w 2023 r

ECDC i EMA zalecają, aby w przyszłych kampaniach szczepień poprzedzających następną zimną porę roku priorytetowo traktowano osoby, które są bardziej narażone na ciężką chorobę. Należą do nich osoby w wieku 60 lat i starsze, osoby z osłabionym układem odpornościowym i chorobami współistniejącymi, które zwiększają ryzyko ciężkiego COVID-19 niezależnie od wieku oraz kobiety w ciąży. Należy również rozważyć szczepienie pracowników służby zdrowia ze względu na prawdopodobne zwiększone narażenie na nowe fale SARS-CoV-2 i ich kluczową rolę w funkcjonowaniu systemów opieki zdrowotnej.

Czynniki, które należy wziąć pod uwagę w jesiennych kampaniach szczepień

Terminowe szczepienie przed potencjalnym gwałtownym wzrostem zachorowań na COVID-19 jesienią i zimą 2023 r. ma zasadnicze znaczenie dla ochrony ludzi przed ciężkim COVID-19 i systemów opieki zdrowotnej przed przeciążeniem.

Organy krajowe w UE podejmują ostateczne decyzje w sprawie wprowadzenia szczepionek, w tym rewakcynacji, oraz rodzaju zalecanych szczepionek, biorąc pod uwagę takie czynniki, jak sytuacja epidemiologiczna, wpływ COVID-19 na różne grupy ludności oraz pojawienie się nowych wariantów .

ECDC i EMA będą nadal dokładnie oceniać skuteczność nowych szczepionek i dane epidemiologiczne oraz odpowiednio aktualizować swoje zalecenia.

(EMA)

Total
0
Shares
Share 0
Tweet 0
Share 0
Share 0
Share 0
Powiązane tematy
  • choroby zakaźne
  • COVID19
  • EMA
Polecamy również
Mammografia wspierana przez AI: rewolucja w ocenie ryzyka raka piersi
Czytaj

Mammografia wspierana przez AI: rewolucja w ocenie ryzyka raka piersi

  • Bartosz Danel
  • 2 grudnia, 2025
FDA,
Czytaj

Itvisma – nowa terapia genowa na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) u dorosłych i dzieci 2+

  • Bartosz Danel
  • 26 listopada, 2025
EMA, siedziba EMA, Europejska Agencja Leków
Czytaj

Przełom w diabetologii: Teizeild opóźnia rozwój cukrzycy typu 1

  • Bartosz Danel
  • 19 listopada, 2025
EMA, siedziba EMA, Europejska Agencja Leków
Czytaj

Waskyra – przełomowa terapia genowa dla pacjentów z zespołem Wiskotta-Aldricha

  • Bartosz Danel
  • 17 listopada, 2025
Długotrwałe stosowanie melatoniny może zwiększać ryzyko niewydolności serca
Czytaj

Długotrwałe stosowanie melatoniny może zwiększać ryzyko niewydolności serca

  • Bartosz Danel
  • 3 listopada, 2025
wczesna menopauza
Czytaj

Wczesna menopauza może zwiększać ryzyko zespołu metabolicznego – nowe badania

  • Bartosz Danel
  • 31 października, 2025
EMA, siedziba EMA, Europejska Agencja Leków
Czytaj

Brinsupri (brensokatyb) – nowa nadzieja w leczeniu przewlekłych chorób płuc

  • Bartosz Danel
  • 21 października, 2025
Targi VIVA SENIORZY!2025 startują już w najbliższy piątek!
Czytaj

Targi VIVA SENIORZY!2025 startują już w najbliższy piątek!

  • Bartosz Danel
  • 9 października, 2025

Newsletter

Eksperci o zdrowiu
  • Polityka prywatności
  • Kontakt
  • Polityka plików cookies (EU)
©Warsaw Press 2025

Wprowadź wyszukiwane słowa kluczowe i naciśnij Enter.

Zarządzaj zgodami plików cookie
Używamy technologii takich jak pliki cookie do przechowywania i/lub uzyskiwania dostępu do informacji o urządzeniu. Robimy to, aby poprawić jakość przeglądania i wyświetlać (nie)spersonalizowane reklamy. Wyrażenie zgody na te technologie umożliwi nam przetwarzanie danych, takich jak zachowanie podczas przeglądania lub unikalne identyfikatory na tej stronie. Brak wyrażenia zgody lub jej wycofanie może niekorzystnie wpłynąć na niektóre cechy i funkcje.
Funkcjonalne Zawsze aktywne
Przechowywanie lub dostęp do danych technicznych jest ściśle konieczny do uzasadnionego celu umożliwienia korzystania z konkretnej usługi wyraźnie żądanej przez subskrybenta lub użytkownika, lub wyłącznie w celu przeprowadzenia transmisji komunikatu przez sieć łączności elektronicznej.
Preferencje
Przechowywanie lub dostęp techniczny jest niezbędny do uzasadnionego celu przechowywania preferencji, o które nie prosi subskrybent lub użytkownik.
Statystyka
Przechowywanie techniczne lub dostęp, który jest używany wyłącznie do celów statystycznych. Przechowywanie techniczne lub dostęp, który jest używany wyłącznie do anonimowych celów statystycznych. Bez wezwania do sądu, dobrowolnego podporządkowania się dostawcy usług internetowych lub dodatkowych zapisów od strony trzeciej, informacje przechowywane lub pobierane wyłącznie w tym celu zwykle nie mogą być wykorzystywane do identyfikacji użytkownika.
Marketing
Przechowywanie lub dostęp techniczny jest wymagany do tworzenia profili użytkowników w celu wysyłania reklam lub śledzenia użytkownika na stronie internetowej lub na kilku stronach internetowych w podobnych celach marketingowych.
  • Zarządzaj opcjami
  • Zarządzaj serwisami
  • Zarządzaj {vendor_count} dostawcami
  • Przeczytaj więcej o tych celach
Zobacz preferencje
  • {title}
  • {title}
  • {title}