• Kampanie edukacyjne
  • Aktualności
  • Onkologia
  • Hematologia
  • Zdrowie Kobiet
  • Seniorzy
  • Choroby cywilizacyjne
Obserwuj nas w social mediach!
Facebook
Instagram
Newsletter
Newsletter
Eksperci o zdrowiu
Eksperci o zdrowiu
  • Kampanie edukacyjne
  • Aktualności
  • Onkologia
  • Hematologia
  • Zdrowie Kobiet
  • Seniorzy
  • Choroby cywilizacyjne
  • W trosce o seniorów

AMD – schorzenie związane z wiekiem

  • 14 lutego, 2018
  • 4 minuty czytania
AMD - schorzenie związane z wiekiem
age, vision and old people concept – close up of senior woman face and eye
Total
0
Shares
0
0
0
0
0
0

O ryzyku AMD oraz dostępnych terapiach rozmawiamy z Prof. dr hab.n.med. Andrzejem Stankiewiczem ze Stowarzyszenia Zwyrodnienia Plamki Związanego z Wiekiem AMD Kierownikiem Kliniki Okulistycznej „Mavit” oraz „Kliniki Oka”.

Co to jest AMD (ang. Age-related Macular Degeneration) i jakie objawy towarzyszą temu schorzeniu?

AMD jest to zwyrodnieniową chorobą centralnej części siatkówki związaną z wiekiem, o do tej pory nieznanej etiologii. Choroba ta atakuje zarówno osoby po 45 r.ż. Czyli jeszcze w pełni aktywne lecz dojrzałe osoby, aczkolwiek najczęściej dotyczy osób po 60. 70. r.ż., a nawet późniejszym roku życia. Jest to choroba postępująca, występuje w dwóch postaciach: gwałtownej mokrej, wilgotnej, która może dosłownie w ciągu tygodni doprowadzić do tzw. prawnej ślepoty, czyli sytuacji, w której pacjent samodzielnie nie jest w stanie funkcjonować. Druga postać łagodniejsza sucha, która toczy się latami, ale może również doprowadzić do poważnego uszkodzenia wzroku, albo nawet przejść w postać wysiękową.

Jak częste jest AMD i kto jest najbardziej obarczony ryzykiem zachorowania?

Prawdopodobieństwo występowania AMD wzrasta z wiekiem. Według różnych badań światowych, populacyjnych, szczególnie wykonywanych w krajach zachodnich u osób po 80.r.ż. ponad 40% już choruje na to schorzenie. To dużo. A przecież społeczeństwo nam się starzeje. Natomiast u osób po 40. r.ż. współczynnik jest poniżej 1%, ale później znowu wzrasta. Niestety częściej chorują kobiety. Sądzi się, że ma to związek z okresem zmian hormonalnych, a również dlatego, że czynnik genetyczny jest u kobiet bardziej uwidoczniony. Jeśli ktoś choruje w rodzinie szczególnie po linii żeńskiej to można powiedzieć, prawdopodobieństwo, że zachoruje ja, moje dzieci, moje rodzeństwo jest bardzo duże. Jest to czynnik genetyczny. Oprócz genetyki wpływ mają również czynniki środowiskowe. Wśród nich najbardziej niebezpieczne z punktu widzenia zachorowania na AMD są palenie papierosów, niewłaściwe odżywianie, czynniki związane z predyspozycją własną najczęściej z jasnymi, niebieskimi tęczówkami. Również osoby pracujące w dużym nasłonecznieniu, tudzież na wysokościach są w wyższej grupie ryzyka. Naturalnie nasza biała rasa jest stosunkowo najbardziej narażona na to schorzenie. Wysokie ryzyko zachorowania generują także choroby ogólno – ustrojowe, ale i styl naszego życia. To jak się odżywiamy, jak radzimy sobie ze stresem, czy jesteśmy aktywni fizycznie ma ogromny wpływ na ryzyko powstania chorób, takich jak nadciśnienie, cukrzyca, które też częściowo sprzyjają rozwojowi AMD. Więc definicja populacji obarczonej wysokim ryzykiem zachorowania na AMD jest złożona. Zatem w przypadku AMD wracamy do koncepcji: choruje nie oko, choruje cały organizm, a w oku to się uwypukla.

Czy można zapobiec AMD?

Tak. Po pierwsze istotna jest świadomość, czy w rodzinie mamy kogoś obciążonego AMD. Już od młodych lat powinniśmy dbać o dietę (ograniczyć nadmiar tłuszczów, węglowodanów). Natomiast jeżeli mamy to w genach nie unikniemy zachorowania. Natomiast powinniśmy dążyć do tego, aby wystąpiło to jak najpóźniej. Co innego jak choroba wystąpi w wieku 50-60 lat, a co innego jak przy 80tce. I oby wystąpiła w postaci łagodnej. Musimy dbać o tzw. zrównoważony bilans organizmu. Ostatnie prace w Stanach Zjednoczonych wykazały, iż szczególnie dla naszej strefy niedobór witaminy D i innych mikroelementów sprzyja rozwojowi wielokrotnie częściej AMD. O to trzeba dbać wcześnie. Jest jeszcze metoda oczyszczania siatkówki, w pewnym wieku. Twórca tej metody postawił tezę, że w pewnym wieku profilaktycznie żeby sobie tą siatkówkę oczyścić ze złogów, które sprzyjają rozwojowi AMD. Oczywiście, jest to bardzo śmiała hipoteza, to dopiero wchodzi nie ma na to pełnej zgodności bo to jednak jest pewna ingerencja w strukturę tkanek oka. Ważne są również badania. Badajmy się przynajmniej raz do roku i bądźmy świadomi zagrożenia. Konsultujmy się z lekarzem odpowiedniej specjalności (zwróćmy się do retinologa). Róbmy badania genetyczne. Z tego badania dowiemy się czy mamy zagrożenie czy nie. Mając te 40 lat czy nawet mniej miejmy świadomość na temat możliwości zachorowania i dopasujmy swój tryb życia, odżywania tak, aby mając 80 lat jeszcze dobrze widzieć.

Jakie są możliwości terapeutyczne dla pacjentów z AMD?

Możliwości terapeutyczne dla suchej postaci AMD są bardzo ograniczone. Dostępna jest suplementacja, ale bardzo ważne, aby wybory konkretnych produktów przez pacjentów były poparte badaniami i aby decydować się na bezpieczne produkty. W przypadku rozwinięcia gorszej postaci, wysiękowej istnieje możliwość zahamowania w postaci podawania pewnych preparatów do wnętrza oka. Takich substancji, które niestety trzeba stosować do końca życia. To jest skuteczne gdzieś w granicach 70-80%. I taka opcja terapeutyczna jest w stanie zatrzymać albo zahamować postać choroby.

Na rynku dostępne są coraz to nowocześniejsze preparaty stworzone z myślą o pacjentach z suchą postacią AMD. Czym się wyróżniają oraz w jakim stopniu mogą okazać się pomocne dla chorych?

Uczciwe suplementy, czyli takie, które spełniają wszystkie kryteria zgodne z wytycznymi badań wieloośrodkowymi zagranicznymi mogą przynieść rezultat. Mają wpływ na poziom odżywienia plamki. Jednak oprócz suplementacji nie możemy zapominać o najważniejszym czyli prawidłowym, zbilansowanym odżywianiu, które dostarcza odpowiednie składniki do naszego organizmu.

Co to jest luteina, zeaksantyna i jaki mają wpływ na poziom prawidłowego widzenia?

To są barwniki plamkowe, dokładniej barwnik pochodny witaminy A. Barwnik, który powoduje, że znajdujące się tam bardzo precyzyjne komórki czopkowe doskonale w tym środowisku się czują i odpowiednio działają. Są dostępne badania, w których wpływ zeaksantyny i luteiny jest udokumentowany, natomiast w suplementach musi być luteina i zeaksantyna w stosunku 5:1, powinny być jeszcze odpowiednie mikroelementy choćby witamina D. Luteina musi współdziałać ze wszystkim łącznie z kwasami nienasyconymi omega 3 i 6. To na czym musimy się skupić to medycyna nie z punktu widzenia już leczenia skutków, a profilaktyczna, zapobiegawcza, opóźniająca rozwój tej choroby. Medycyna XXI wieku powinna pójść w kierunku profilaktyki, aby nie dopuścić do tak strasznych chorób jak AMD.

Total
0
Shares
Share 0
Tweet 0
Share 0
Share 0
Share 0
Powiązane tematy
  • AMD
  • oczy
  • seniorzy
  • wzrok
Poprzedni artykuł
Na swoją (dobrą) starość pracujemy całe życie
  • W trosce o seniorów

Na swoją (dobrą) starość pracujemy całe życie

  • 14 lutego, 2018
Czytaj
Następny artykuł
Ból przewlekły u ludzi starszych
  • W trosce o seniorów
  • Zdrowie

Ból przewlekły u ludzi starszych

  • 16 lutego, 2018
Czytaj
Zobacz również inne artykuły!
Kondycja wzroku po czterdziestce
Czytaj
  • Seniorzy XII ed.
  • W trosce o seniorów
  • Zdrowie

Kondycja wzroku po czterdziestce

  • 26 września, 2024
Seniorze, rusz(aj) się!
Czytaj
  • Seniorzy XII ed.
  • W trosce o seniorów
  • Zdrowie

Seniorze, rusz(aj) się!

  • 26 września, 2024
Starzejmy się zdrowo
Czytaj
  • Seniorzy XII ed.
  • W trosce o seniorów
  • Zdrowie

Starzejmy się zdrowo

  • 26 września, 2024
Farmaceuci w nowej roli
Czytaj
  • Seniorzy XII ed.
  • W trosce o seniorów
  • Zdrowie

Farmaceuci w nowej roli

  • 26 września, 2024
Być seniorem – aktywnie
Czytaj
  • Seniorzy XII ed.
  • W trosce o seniorów
  • Zdrowie

Być seniorem – aktywnie

  • 26 września, 2024
Nietrzymanie moczu pod kontrolą
Czytaj
  • Seniorzy XII ed.
  • W trosce o seniorów
  • Zdrowie

Nietrzymanie moczu pod kontrolą

  • 26 września, 2024
Słuch trzeba badać
Czytaj
  • Seniorzy XII ed.
  • W trosce o seniorów
  • Zdrowie

Słuch trzeba badać

  • 26 września, 2024
Sarkopenię można spowolnić
Czytaj
  • Seniorzy XII ed.
  • W trosce o seniorów
  • Zdrowie

Sarkopenię można spowolnić

  • 26 września, 2024

Newsletter
Instagram

eksperciozdrowiu

Twoje źródło informacji o zdrowiu.

Miastenia to nieustanna gra 🎭, w której nigdy Miastenia to nieustanna gra 🎭, w której nigdy nie znam zasad. Nie mogę nic zaplanować 📅, bo choroba działa według własnego scenariusza, odbierając mi siły wtedy, gdy najmniej się tego spodziewam. Nie mogę liczyć na stabilność ⚖️. Nie pyta o zgodę, nie ostrzega. Jest przebiegła, podstępna, zmienna. Nie ma jednej drogi 🛤️, jednego schematu, jednego sposobu 🧩, by sobie z nią radzić – każdy przypadek to inna historia, inne objawy, inne wyzwania. Jesteśmy jak płatki śniegu ❄️ – nie ma dwóch identycznych jak nie ma dwóch identycznie chorujących.Nigdy nie wiem, kiedy mnie dopadnie, kiedy nagle osłabną ręce ✋, nogi odmówią posłuszeństwa 🦵, oczy przestaną współpracować 👀. Podwójne widzenie, opadające powieki, bełkotliwa mowa, trudność z przełykaniem – zwykłe, codzienne czynności zamieniają się w pole walki. A ja? Muszę walczyć.Dlatego nauczyłam się żyć z dnia na dzień, nie wybiegać myślami w przyszłość 🔮, nie planować, nie liczyć na to, że jutro będzie lepsze. Musiałam ograniczyć wszystko, co sprawiało trudność, co wymagało wysiłku 🏋️‍♀️ – obowiązki domowe, zwykłe codzienne czynności były często niewykonalne. Zniknęły też przyjemności, które nadawały życiu kolorów 🌈.Społeczeństwo widzi powierzchnię. Widzi kobietę, a nie jej walkę. Widzi uśmiech, a nie ból. Patrzą na nas i oceniają, jakby choroba miała swoje niepisane zasady – jakby kobieta cierpiąca nie miała prawa wyglądać kobieco 💄. Jakby musiała być złamana, zniszczona, jakby miała nosić na twarzy dowód swojego cierpienia. Ale czy miastenia sama w sobie nie jest wystarczająco okrutna? Czy naprawdę mamy wyglądać tak, jak się czujemy?Mimo trudności ⚙️ – jestem tu. I działam. Współtworzyłam i prowadzę Stowarzyszenie „Gioconda”, by nikt nie był sam 🧡. Bo samotność w tej chorobie boli najbardziej 💔. Przez wiele lat myślałam, że moje życie się skończyło – ale dziś wiem, że po prostu zaczęło się inaczej. I choć miastenia zabrała mi dawną siebie, nie odebrała mi odwagi, siły i sensu.👩Renata Machaczek, Przedstawicielka PSChMG „Gioconda”, Członek Zarządu Krajowego Forum Orphan
Cały artykuł znajdziecie na naszej stronie ➡️eksperciozdrowiu.pl#miastenia #miasteniagravis
Miastenia wiąże się z nadmierną męczliwością mięśni, dlatego do tej pory uważano, że pacjent z tą chorobą powinien odpoczywać 🛌; fizjoterapia nie była zalecana 🚫. W ostatnich latach pogląd ten uległ jednak zmianie.Podstawą kwalifikacji do fizjoterapii jest ustabilizowana miastenia ⚖️, natomiast w zaostrzeniu zalecany jest odpoczynek 💤 i nie ma wskazań do ćwiczeń ruchowych. Choć jeszcze nie mamy fizjoterapeutycznych wytycznych dotyczących pracy z pacjentem z miastenią, bazujemy na najnowszych doniesieniach naukowych. Ogólne zalecenia dla chorych z miastenią są takie, że trening ruchowy i ćwiczenia 🏃‍♂️ mają być bezpieczne dla pacjentów. U pacjenta ustabilizowanego, z łagodną bądź umiarkowaną miastenią, zaleca się co najmniej 150 minut ćwiczeń tygodniowo📅. Zalecenia odnośnie tych ćwiczeń zostały podane przez N.E. Gilhusa w artykule naukowym 📄 pt. Physical training and exercise in myasthenia gravis. Autor podkreśla, że rodzaje ćwiczeń i intensywność treningu trzeba indywidualnie dobierać do potrzeb chorego 🎯. Ważna też jest systematyczność aktywności fizycznej – pacjentów trzeba więc dobrze motywować do kontynuowania długoterminowego treningu ruchowego, bo chorzy bywają zmęczeni nawet po przebudzeniu się.Trening będzie obejmował wszystkie mięśnie 💪 i służył przede wszystkim poprawie ich siły i wytrzymałości. Proponuje się trzy rodzaje ćwiczeń: równowagi, aerobowe, oporowe. Po treningu niekoniecznie musi pojawić się poprawa; może bowiem wystąpić większe zmęczenie 😴 i będzie to stanowić ograniczenie dla aktywności pacjenta. Jednak nasze obserwacje i wyniki badań klinicznych potwierdzają, że chorzy dzięki odpowiednio dobranemu treningowi czują się lepiej 😊, mają lepszą wytrzymałość, niektórzy nawet zgłaszają mniejsze odczuwane zmęczenie mięśni.👩‍⚕️Dr hab. n.k.f. Elżbieta Mirek, Profesor AKF w Krakowie
Cały artykuł znajdziecie na naszej stronie ➡️eksperciozdrowiu.pl#miastenia #miasteniagravis
Nie istnieją dziś duże, randomizowane badania 📊, które jasno wskazałyby, jaka konkretna dieta 🍽️ jest najlepsza dla osób z miastenią gravis. Dlatego kluczowe jest indywidualne podejście. Najbezpieczniejsze wydają się obecnie diety przeciwzapalne – takie jak DASH, MIND czy śródziemnomorska. W sytuacji zaburzeń połykania konieczna jest jednak modyfikacja konsystencji posiłków 🥣 oraz ich składu – niekiedy z użyciem specjalnej żywności medycznej 🧃 lub zagęstników do napojów.Badania pokazują, że osoby z miastenią znacznie częściej niż reszta populacji zmagają się z dysfagią czy zachłystowym zapaleniem płuc 🫁, a mimo to formalna ocena logopedyczna 🗣️ nadal nie jest rutynowo przeprowadzana. To wyraźny sygnał, że konsultacje logopedyczne powinny być częstsze i traktowane jako standard.Choć nie ma jednoznacznych danych na temat produktów, które mogłyby spowalniać postęp miastenii, warto korzystać z dostępnej wiedzy 📚 i rekomendacji. Istnieją składniki, które mogą wspierać funkcje poznawcze 🧠 i pracę mięśni 💪. Wśród nich są kwasy omega-3 (DHA i EPA) 🐟, flawonoidy (obecne w jagodach, kakao, zielonej herbacie) 🫐🍵, witamina E, cholina (żółtko jaja, soja, fasola)🌱 oraz naturalne antyoksydanty zawarte w oliwie z oliwek i warzywach 🫒.Szczególnie ważne są białko  i potas – pierwszy jest podstawowym budulcem mięśni, drugi wpływa na ich prawidłowy skurcz. Niedobór potasu może maskować lub nasilać objawy miastenii, dlatego warto w codziennej diecie uwzględniać jego dobre źródła – jak warzywa, owoce, orzechy 🥗.Jednocześnie należy uważać ⚠️ na składniki, które mogą wpływać na skuteczność leczenia 💊. Tłuste posiłki opóźniają wchłanianie inhibitorów acetylocholinoesterazy czy azatiopryny. Glikokortykosteroidy mogą prowadzić do utraty potasu i podnosić poziom cukru. Niektóre leki – jak cyklosporyna czy takrolimus – wykluczają spożycie grejpfrutów, pomelo i granatów, a magnez oraz glin z suplementów mogą osłabiać przewodnictwo nerwowo-mięśniowe. Każdą suplementację warto więc skonsultować z lekarzem lub dietetykiem.👩‍⚕️Natalia Mogiłko, Dietetyk kliniczny
Cały artykuł znajdziecie na naszej stronie ➡️eksperciozdrowiu.pl#dieta #miastenia #miasteniagravis
Bardzo dużo pacjentek z miastenią mówi o niekor Bardzo dużo pacjentek z miastenią mówi o niekorzystnej, związanej z cyklem menstruacyjnym 🩸 fluktuacji objawów choroby – objawy nasilają się bowiem w okresie okołomiesiączkowym. Podczas wdrażania leczenia miastenii 💊 u młodych kobiet, należy uwzględniać ich plany macierzyńskie 👶. Po pierwsze dlatego, że leki immunosupresyjne są w przeważającej większości przeciwwskazaniem do zajścia w ciążę 🤰, a po drugie – kobiety obecnie przesuwają czas prokreacji na trochę późniejszy okres życia.Leczenie miastenii sprowadza się głównie do leczenia farmakologicznego, które polega na podawaniu leków działających objawowo, poprawiających siłę mięśniową. Na rynku polskim dostępny mamy tylko jeden preparat pierwszego rzutu. Leki drugiej linii to podawane doustnie 💊 steroidy. Trzecia linia leczenia to jednocześnie druga linia immunosupresji. Należą tu niesteroidowe leki immunosupresyjne.Leki biologiczne 🧬 oparte o przeciwciała monoklonalne, wykorzystywane są w nowoczesnym leczeniu miastenii u pacjentów z chorobą lekooporną ⚠️ o ciężkim przebiegu, u których występują zaostrzenia 🔥 mimo leczenia adekwatnego. Innowacyjna terapia umożliwia nieraz osiągnięcie spektakularnych efektów, ale aby pacjent mógł z niej skorzystać w ramach dostępnego w Polsce programu lekowego NFZ, musi spełnić określone kryteria włączenia do tego programu.W leczeniu miastenii wiele zmienia się na lepsze, m.in. dzięki wprowadzaniu innowacyjnych terapii 🚀, ale w polskiej opiece ogólnej nad pacjentami z tą chorobą są elementy do poprawy. Jest mało poradni, które stricte zajmują się chorobami mięśni 💪; nie ma też systemu wielodyscyplinarnej opieki nad pacjentami z miastenią. Taka opieka byłaby, w mojej ocenie, bardzo pożądana – u chorych z miastenią wymagana jest współpraca często różnych specjalistów, m.in. neurologa, rehabilitanta, endokrynologa, diabetologa, gdyż zwłaszcza u pacjentów o późnym początku choroby, czyli starszych, występuje wielochorobowość i powstaje konieczność rehabilitacji oraz leczenia chorób współistniejących i powikłań leczenia miastenii.👩‍⚕️Dr n. med. Małgorzata Bilińska, Neurolog, Gdański Uniwersytet Medyczny#miastenia #miasteniagravis
📢 Z przyjemnością informujemy o starcie kolej 📢 Z przyjemnością informujemy o starcie kolejnej edycji kampanii „W trosce o zdrowie Kobiet” 📢💬 „Jesteśmy obecnie jednym z przodujących państw w Europie w zakresie badań prenatalnych, a mieszkające w Polsce kobiety są otoczone dobrą opieką ginekologiczno-położniczą.”
👨‍⚕️Prof. dr hab. n. med. Piotr Sieroszewski, prezes Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników💬 „Miastenia to należące do chorób rzadkich schorzenie neuroimmunologiczne. Może pojawić się przed 50. rokiem życia (miastenia o wczesnym początku) lub później (miastenia o późnym początku). Uważa się, że jest najczęstszą chorobą rzadką – dotyczy ok. 9-10 tys. osób w Polsce.”
👩‍⚕️Prof. dr hab. n. med. Monika Adamczyk-Sowa, Past-Przewodnicząca Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego💬 „Celem leczenia miastenii jest uchronienie chorego przed przełomem miastenicznym i umożliwienie mu jak najlepszego funkcjonowania poprzez maksymalne złagodzenie objawów choroby, a przez to – powrót do pełni życia na miarę indywidualnych możliwości chorego.”
👩‍⚕️Prof. dr hab. n. med. Anna Kostera-Pruszczyk, Kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego💡 Dlaczego to ważne?
Brak świadomości na temat chorób rzadkich, takich jak miastenia, prowadzi do błędnych diagnoz, frustracji i niepotrzebnego cierpienia. Nie możemy pozwolić, by kobiety latami szukały odpowiedzi na pytania, na które medycyna powinna odpowiadać natychmiast. Wczesna diagnostyka i kompleksowe podejście terapeutyczne znacząco zwiększają szanse na skuteczną kontrolę choroby i poprawę jakości życia.Dziękujemy wszystkim Ekspertom👨‍⚕️👩‍⚕️, którzy postanowili podzielić się z Wami swoją wiedzą i Partnerom kampanii. 🤝#zdrowiekobiet #kobieta #profilaktyka #miastenia #kampania #endometrioza #edukacja
🧬 Terapia genowa to nowoczesna metoda leczenia, 🧬 Terapia genowa to nowoczesna metoda leczenia, która przynosi obiecujące rezultaty w przypadku hemofilii, zwłaszcza hemofilii B (niedobór czynnika IX). Daje ona szansę na poprawę jakości życia pacjentów, a jej skuteczność została potwierdzona w badaniach klinicznych.🧪 Terapia genowa działa na poziomie genów. Polega na podaniu pacjentowi specjalnego genu (transgenu), który koduje czynnik krzepnięcia. Gen jest umieszczony w bezpiecznym nośniku wirusowym, który przenika do komórek wątroby. Tam zostaje „wbudowany” w DNA komórki, która zaczyna produkować odpowiedni czynnik krzepnięcia i uwalnia go do krwiobiegu.📊 Badania kliniczne wykazały, że terapia genowa może być bardzo skuteczna. W hemofilii B u wielu pacjentów udaje się osiągnąć niemal normalny poziom czynnika IX w krwi – taki, jak u osób zdrowych. To ogromny przełom! Nawet jeśli poziom czynnika nie osiągnie wartości referencyjnych, jest wystarczający, by zapobiec codziennym, samoistnym krwawieniom. 🩸 Dla pacjentów oznacza to znaczną poprawę komfortu życia i mniejsze ryzyko powikłań związanych z krwotokami.⚠️ Niestety, terapia genowa nie jest odpowiednia dla wszystkich. Na przykład nie mogą z niej korzystać osoby z chorobami wątroby 🏥, starsze (65+)👩‍🦳, dzieci 🧒, a także pacjenci z wysokim poziomem przeciwciał wobec wirusa wykorzystywanego jako wektor. W takich przypadkach terapia może być nieskuteczna.👨‍⚕️Prof. dr hab. n. med. Jerzy Windyga, kierownik Kliniki Zaburzeń Hemostazy i Chorób Wewnętrznych oraz Zakładu Hemostazy i Chorób Metabolicznych, Instytut Hematologii i Transfuzjologii
Cały artykuł znajdziecie na naszej stronie ➡️eksperciozdrowiu.pl#hemofilia #terapiagenowa #chorobykrwi

  • Polityka prywatności
  • Kontakt
  • Polityka plików cookies (EU)
©2025 Warsaw Press. All Rights Reserved

Wprowadź wyszukiwane słowa kluczowe i naciśnij Enter.

Zarządzaj zgodami plików cookie
Używamy technologii takich jak pliki cookie do przechowywania i/lub uzyskiwania dostępu do informacji o urządzeniu. Robimy to, aby poprawić jakość przeglądania i wyświetlać (nie)spersonalizowane reklamy. Wyrażenie zgody na te technologie umożliwi nam przetwarzanie danych, takich jak zachowanie podczas przeglądania lub unikalne identyfikatory na tej stronie. Brak wyrażenia zgody lub jej wycofanie może niekorzystnie wpłynąć na niektóre cechy i funkcje.
Funkcjonalne Zawsze aktywne
Przechowywanie lub dostęp do danych technicznych jest ściśle konieczny do uzasadnionego celu umożliwienia korzystania z konkretnej usługi wyraźnie żądanej przez subskrybenta lub użytkownika, lub wyłącznie w celu przeprowadzenia transmisji komunikatu przez sieć łączności elektronicznej.
Preferencje
Przechowywanie lub dostęp techniczny jest niezbędny do uzasadnionego celu przechowywania preferencji, o które nie prosi subskrybent lub użytkownik.
Statystyka
Przechowywanie techniczne lub dostęp, który jest używany wyłącznie do celów statystycznych. Przechowywanie techniczne lub dostęp, który jest używany wyłącznie do anonimowych celów statystycznych. Bez wezwania do sądu, dobrowolnego podporządkowania się dostawcy usług internetowych lub dodatkowych zapisów od strony trzeciej, informacje przechowywane lub pobierane wyłącznie w tym celu zwykle nie mogą być wykorzystywane do identyfikacji użytkownika.
Marketing
Przechowywanie lub dostęp techniczny jest wymagany do tworzenia profili użytkowników w celu wysyłania reklam lub śledzenia użytkownika na stronie internetowej lub na kilku stronach internetowych w podobnych celach marketingowych.
Zarządzaj opcjami Zarządzaj serwisami Zarządzaj {vendor_count} dostawcami Przeczytaj więcej o tych celach
Zobacz preferencje
{title} {title} {title}