Highlights
Style
Music
Fashion
Latest News
Wellcovorin (leukoworyna wapniowa) zatwierdzony na niedobór transportu folianów do mózgu (CFTD)
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) ogłosiła przełomową decyzję dla pacjentów z chorobami rzadkimi. W marcu 2026 r. zatwierdzono preparat Wellcovorin (leukoworyna wapniowa) jako…
Udostępnij
Nowa nadzieja w neuroonkologii dziecięcej. EMA rekomenduje lek Ojemda (toworafenib) na glejaka
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną opinię dla leku Ojemda (toworafenib). To ogromny przełom dla najmłodszych pacjentów onkologicznych – preparat ten ma szansę stać się pierwszą i…
Udostępnij
Elektrownie jądrowe a ryzyko raka. Nowe badanie z USA i co oznacza dla planów atomowych w Polsce
Naukowcy z Uniwersytetu Harvarda opublikowali w prestiżowym czasopiśmie naukowym Nature Communications szeroko zakrojone badanie, które wskazuje na związek między zamieszkiwaniem w pobliżu…
Udostępnij
Optune Pax zatwierdzony przez FDA w raku trzustki
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) wydała historyczną decyzję, zatwierdzając urządzenie Optune Pax. To pierwsza w historii terapia wykorzystująca pola elektryczne (TTFields) do…
Udostępnij
Nie tylko cukrzyca i serce. Otyłość drastycznie zwiększa ryzyko śmierci z powodu infekcji.
Do tej pory otyłość kojarzyliśmy głównie z chorobami metabolicznymi i kardiologicznymi. Najnowsze, przełomowe badanie opublikowane w lutym 2026 roku na łamach „The Lancet” wywraca…
Udostępnij
Astma dziecięca i nieżyt nosa a środowisko domowe
Najnowsza analiza opublikowana w lutym 2026 roku na łamach prestiżowego „Environmental Epidemiology” rzuca nowe światło na przyczyny alergii i astmy u najmłodszych. Badacze…
Udostępnij
EMA sprawdza lek Tavneos (awakopan). Co to oznacza dla pacjentów z GPA i MPA?
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała o rozpoczęciu procedury przeglądowej dotyczącej leku Tavneos (awakopan). Decyzja ta wynika z wątpliwości dotyczących integralności danych…
Udostępnij
Nowa nadzieja dla pacjentów po przeszczepach – Rezurock (belumosudil) na przewlekłe GvHD
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną rekomendację dla warunkowego dopuszczenia do obrotu leku Rezurock (belumosudil). To ważna wiadomość dla osób zmagających się z przewlekłą…
Udostępnij
Kygevvi – pierwsza terapia na rzadką chorobę genetyczną TK2d
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała przełomową rekomendację dotyczącą dopuszczenia do obrotu leku Kygevvi (doksecytryna i doksrybtymina). To pierwsza w historii celowana terapia dla…
Udostępnij
Przełom w leczeniu raka odbytu? Zynyz (retifanlimab) z rekomendacją EMA dla pacjentów ze SCAC
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną rekomendację dotyczącą rozszerzenia wskazań dla leku Zynyz (retifanlimab). To ważna wiadomość, bo preparat ma szansę stać się pierwszą…
Udostępnij
